背景介绍
在微生物或者植物中获得插入突变体文库后，插入突变体在基因序列水平上的变化与表型变化的关系，必需通过序列分析来做进一步的研究，即要求研究者对插入突变株的插入片段（T-DNA或者转座子等）整合位点进行鉴定，目前用于鉴定插入片段侧翼序列的方法主要有传统方法热不对称交错PCR（TAIL-PCR）技术和染色体步移等，但是传统方法检出率比较低，以及费用较高的重测序，锐志魔方生物现推出经济高效的Cubes-seq法。
实验流程
方法比较
Cubes-seq交付材料
1）实验报告
2）测序文件
3）序列分析
结果示例：
