背景介绍:
真菌分布广泛,在工业、医药、保健卫生、农业及基础生物学研究中有重要作用。如病原菌烟曲霉、白念珠菌,工业生产菌黑曲霉、米曲霉等都已经完成全基因组序列测定,进入后基因组时代,大规模基因功能研究已称为各类真菌的研究热点,基因功能研究有多种方法,如基因标记、RNA干扰、异源表达和基因敲除或置换等。其中最直接的方法之一就是将其从基因组中敲除或置换后观察菌株表型变化,从而确定其具体功能。
真菌基因敲除的方法主要包括同源重组敲除和CRISPR/Cas9敲除,锐志魔方生物可根据不同真菌菌株特点选择合适的敲除方法,为用户交付定制化的真菌敲除株构建服务。
流程示例:
可承接菌株列表:
分类 | 真菌名称 |
酵母选型真菌 | 毕赤酵母 |
酿酒酵母 |
白念珠菌 |
隐球菌 |
阿萨希毛孢子菌 |
马尔尼菲蓝状菌 |
丝状真菌 | 曲霉属 |
青霉属 |
镰刀菌 |
植物炭疽菌 |
大型真菌 | 香菇 |
双孢蘑菇 |
金针菇 |
其他真菌 |
因篇幅其他真菌定制突变体库,请具体咨询 |
参考文献:
[1] Matsumoto Y , Nagamachi T , Yoshikawa A ,et al.A joint PCR-based gene-targeting method using electroporation in the pathogenic fungus Trichosporon asahii[J].AMB Express, 2022, 12(1):1-11.DOI:10.1186/s13568-022-01431-9.
[2] Jiang H, Shen Y, Liu W, et al. Deletion of the putative stretch-activated ion channel Mid1 is hypervirulent in Aspergillus fumigatus[J]. Fungal Genetics and Biology, 2014, 62: 62-70.
[3] 刘凯毅,任剑星,张晓晓,等.TPK3基因敲除对酿酒酵母耐受性的影响[J].食品研究与开发, 2021, 42(18):6.DOI:10.12161/j.issn.1005-6521.2021.18.023.
[4] 郭燕华,安邦.基于CRISPR-Cas9技术构建橡胶树胶孢炭疽菌的基因敲除系统[J].微生物学通报, 2020, 47(1):9.DOI:10.13344/j.microbiol.china.190263.