背景介绍:
最早在真菌中发现siRNA对基因表达有抑制现象,是1992年Romano和Machino在模式真菌粗糙脉孢霉中发现的。之后,基因敲除和RNA干扰技术成为真菌基因功能研究中最常用的基因阻断技术。当某些真菌中缺乏CRISPR/cas9体系或同源重组效率过低无法构建基因敲除株,或当靶基因是生长必需基因无法直接敲除时,可选择基因沉默株构建。
锐志魔方生物利用根癌农杆菌介导的转化技术,结合正反双向启动子载体,在多种真菌中构建了可稳定遗传的基因沉默株,可承接各类真菌沉默株构建定制服务。
流程示例:
可承接菌株列表:
分类 | 真菌名称 |
酵母选型真菌 | 毕赤酵母 |
酿酒酵母 |
白念珠菌 |
隐球菌 |
阿萨希毛孢子菌 |
马尔尼菲蓝状菌 |
丝状真菌 | 曲霉属 |
青霉属 |
镰刀菌 |
植物炭疽菌 |
大型真菌 | 香菇 |
双孢蘑菇 |
金针菇 |
其他真菌 |
因篇幅其他真菌定制突变体库,请具体咨询 |
参考文献:
[1] Chao-Jun M A , Gang-Zheng W , Sha-Sha Z ,et al.Functional analyses of anthranilate synthase gene Letrp E in Lentinula edodes by RNAi mediated gene knockdown[J].Mycosystema, 2018.
[2] Sun X, Wu H, Zhao G, et al. Morphological regulation of Aspergillus niger to improve citric acid production by chsC gene silencing[J]. Bioprocess and biosystems engineering, 2018, 41: 1029-1038.
[3]张芙蓉.犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1的功能及亚细胞定位研究[D].大连医科大学[2023-06-18].
[4]梁涛.RNA干扰曲霉菌ALP,PLB基因表达治疗真菌性角膜炎的实验研究[D].青岛大学,2010.DOI:10.7666/d.y1734376.