背景介绍：
多重PCR是一种利用多个引物对DNA样本进行扩增的技术。在SNP位点验证方面，多重PCR可以扩增含有目标SNP位点的DNA片段，并且不同的引物组合可以同时扩增多个SNP位点。通过检测PCR产物的大小和序列，可以确定样本中是否存在特定的SNP变异。
在生物分型中，多重PCR可以用于同时扩增多个基因座或STR（短串联重复）位点，在DNA指纹鉴定和人类遗传学研究等领域有广泛应用。多重PCR的结果可以用于确定个体的基因型，从而实现生物分型。与单个PCR相比，多重PCR具有高通量、高效率和高灵敏度等优点，可以提高分析效率和准确性。
常规实验流程：
1. 提取各样本基因组DNA
2. 根据目标序列设计引物
3. 配制多重PCR扩增体系并进行扩增
4. 琼脂糖凝胶电泳检测扩增条带
5. 根据电泳结果进行分型比对
实验图片：
参考文章：
[1]Liu Y, Zhang Y, Wang L, et al. Prevalence of Porphyromonas gingivalis four rag locus genotypes in patients of orthodontic gingivitis and periodontitis[J]. PloS one, 2013, 8(4): e61028.
[2]邵碧英,陈彬,汤敏英,等.沙门氏菌多重PCR检测方法的建立[J].食品科学, 2007, 28(10):4.DOI:10.3321/j.issn:1002-6630.2007.10.124.
[3]赵爱兰,熊衍文,白雪梅,等.鉴定五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法[J].疾病监测, 2011.DOI:CNKI:SUN:JBJC.0.2011-01-024.